BIOVIA Formulation Designの特長

研究者はBIOVIA Formulation Designを利用することで、処方の再現性・一貫性を確保し、各国の原材料におけるコンプライアンスチェックなど、効率的な配合管理により作業時間の短縮や迅速な製品イノベーションを実現できます。

特長１　材料データ利用による処方記録の整合性向上

BIOVIA Formulation Designでは、3DEXPERIENCEプラットフォーム上に登録しておいた材料データを挿入することができます。材料データを挿入すると、処方を作成するための原材料としてデータが作成されます。原材料をリアルタイムでシームレスに配合に組み込むことで、データの整合性を向上させることが可能です。

特長２　関連データの追跡と自動計算

原材料の配合比率や投入順序を管理し、計量、製造実績、使用ロット、品質、原価までを一つの流れで記録します。
BIOVIA Formulation Designでは、処方作成時に追加した原材料の特性・コスト・成分情報など関連データを追跡し、十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。また、配合設計に特化した計算式が用意されており、充填剤量の自動計算が可能です。

特長３　各国・地域の規制に対応したコンプライアンスチェック

BIOVIA Formulation Designでは、規制ライブラリと連携して規制当局のチェックで不合格になる可能性のある組成物の抽出が可能です。設計段階において規制コンプライアンスをリアルタイムで評価することで、遅延のリスクになりそうな問題を早期に特定し、製造製品の市場投入期間を短縮することができます。

特長４　スムーズな工程・部門間連携

BIOVIA Formulation Designでは、配合工程とその結果が記載された包括的なレポートを生成できます。
また、LIMS/LESと連携をしているため、配合設計の完了後に1回クリックするだけで試作の手順とその記録に進むことができます。その他にも、配合結果から実行された試験・およびそれらの結果をELNに簡単に記録することも可能です。