BIOVIA Formulation Designとは

処方設計や試験・評価データが部門や担当者ごとに分散していると、過去の知見を十分に活用できず、品質のばらつきや業務効率の低下につながる可能性があります。
BIOVIA Formulation Designは、配合設計情報や試験データを体系的に管理し、知見の蓄積・共有を実現する配合管理アプリケーションです。属人化を防ぎながら、再現性の高い処方設計と円滑な部門間連携を促進し、開発業務全体の品質向上と効率化を支援します。

データ資産化

処方設計、原材料情報および試験結果を体系的に管理することで、開発プロセスにおける再現性と一貫性を確保します。

社内データの資産活用

• 成分組成情報
• 物性値
• 規格・品質基準
• 安定性試験結果
• ロット差・供給元差
• 使用量制限

処方設計

複数の処方履歴やそれらの関連性を追跡・可視化することで、効率的な処方検討と迅速な意思決定を支援します。

効率的な処方設計

• 混合順序の設計
• 充填剤量の自動計算
• 複数処方の比較
• 関連データの追跡

データ共有

ELNやLIMSとシームレスに連携することで、研究開発業務全体の効率化と品質向上を実現します。

次工程・他部門への展開

• 配合レポートの生成
• 実験計画・実行アプリとの連携
• 電子実験ノートアプリへの自動転記

品質を支える配合データ基盤

アドオン機能のDesign Advisorでは、法規制や使用制限、基準値との適合性を自動で照合できます。設計段階からコンプライアンスをチェックできるため、規制違反のリスクを低減し、各国・地域の要件に対応した処方設計を効率的に進めることができます。

原材料や添加物の使用制限、含有量規制、国際基準などと照合し、処方の適合性を自動でチェックすることができます。
開発者は各国規制対応可否の確認が可能です。